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<title>PETN</title>
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<div id="wx_article">
<wx:section level="1" title="PETN" id="wxsec1"><h1 class="pagetitle" id="wx1">PETN</h1>

<div class="wx_image" wx:align="right" id="wx2"><a href="/wpt/Imagem:PETN.png" title="" wx:linktype="image" wx:pagename="Imagem:PETN.png" id="wx3"><img src="/wpt/Imagem:PETN.png" alt="" width="200" id="wx4"/></a></div>

<p id="wx5">O <b id="wx6">PETN</b>, abreviado também como PENT (<b id="wx7">tetranitrato de pentaeritritol</b>, também conhecido como <b id="wx8">pentrita</b>) é um dos mais poderosos <a href="/wpt/Alto_explosivo" title="Alto explosivo" wx:linktype="known" wx:pagename="Alto_explosivo" wx:page_id="1129132" id="wx9">altos explosivos</a> conhecidos, com um <a href="/wpt/Fator_de_efetividade_relativa" class="new" title="Fator de efetividade relativa" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Fator_de_efetividade_relativa" id="wx10">fator de efetividade relativa</a> (fator E.R.) de 1,66. É mais sensível ao choque ou à fricção que o <a href="/wpt/TNT" title="TNT" wx:linktype="known" wx:pagename="TNT" wx:page_id="9638" id="wx11">TNT</a> o que o <a href="/wpt/Tetril" class="new" title="Tetril" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Tetril" id="wx12">tetril</a>. Se utiliza principalmente como <a href="/wpt/Potenciador" class="new" title="Potenciador" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Potenciador" id="wx13">potenciador</a>, pelo qual nunca é utilizado sozinho, nas cargas explosivas de munição de pequeno calibre, nas cargas superiores dos detonadores, em algumas minas terrestres e blindagens e como núcleo explosivo de <a href="/wpt/Cord%C3%A3o_detonante" class="new" title="Cordão detonante" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Cordão_detonante" id="wx14">cordão detonante</a>.</p>

<p id="wx15">Também é utilizado como <a href="/wpt/Vasodilatador" title="Vasodilatador" wx:linktype="known" wx:pagename="Vasodilatador" wx:page_id="579255" id="wx16">vasodilatador</a>, similar a <a href="/wpt/Nitroglicerina" title="Nitroglicerina" wx:linktype="known" wx:pagename="Nitroglicerina" wx:page_id="40126" id="wx17">nitroglicerina</a>. O <a href="/wpt/Medicamento" title="Medicamento" wx:linktype="known" wx:pagename="Medicamento" wx:page_id="76549" id="wx18">medicamento</a> <i id="wx19"><a href="/wpt/Lentonitrato" class="new" title="Lentonitrato" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Lentonitrato" id="wx20">Lentonitrato</a></i>, para as enfermidades do coração, é fabricado com PENT puro.<sup id="_ref-0" class="reference"><a href="#_note-0" title="" wx:fragment="_note-0" wx:linktype="note" id="wx21"/></sup></p>

<div id="wx_toc"/>

<a id="Propriedades" name="Propriedades"/>
<wx:section level="2" title="Propriedades" id="wxsec2"><h2 id="wx22">Propriedades</h2>

<p id="wx23">A velocidade de detonação do PENT, a uma densidade de 1,7 g/cm³ é de 8.400 metros por segundo.</p>

<p id="wx24">Sua <a href="/wpt/F%C3%B3rmula_qu%C3%ADmica" title="Fórmula química" wx:linktype="known" wx:pagename="Fórmula_química" wx:page_id="9727" id="wx25">fórmula química</a> é C(CH<sub id="wx26">2</sub>ONO<sub id="wx27">2</sub>)<sub id="wx28">4</sub>. Sendo sua densidade cristalina teórica máxima 1,773 g/cm³. Se funde a 141 °C.</p>

<a id="Contaminante_do_meio_ambiente" name="Contaminante_do_meio_ambiente"/>
</wx:section><wx:section level="2" title="Contaminante do meio ambiente" id="wxsec3"><h2 id="wx29">Contaminante do meio ambiente</h2>

<p id="wx30">Como o PENT não se encontra livre na natureza, seu uso e produção pode contaminar o meio ambiente. É um produto <a href="/wpt/Biodegrad%C3%A1vel" title="Biodegradável" wx:linktype="known" wx:pagename="Biodegradável" wx:page_id="635716" id="wx31">biodegradável</a> na urina ou fezes. Também existem informes sobre sua biodegradação por <a href="/wpt/Bact%C3%A9ria" title="Bactéria" wx:linktype="known" wx:pagename="Bactéria" wx:page_id="13217" id="wx32">bactérias</a>, que reduzem o PENT denitrificando-o em trinitratos e logo em dinitratos (French et al., 1996). O último dos produtos, o dinitrato de pentaeritritol, se degrada posteriormente a produtos não conhecidos.</p>

<a id="Produ.C3.A7.C3.A3o" name="Produ.C3.A7.C3.A3o"/>
</wx:section><wx:section level="2" title="Produção" id="wxsec4"><h2 id="wx33">Produção</h2>

<p id="wx34">A preparação do PENT involve a <a href="/wpt/Nitra%C3%A7%C3%A3o" title="Nitração" wx:linktype="known" wx:pagename="Nitração" wx:page_id="110409" id="wx35">nitração</a> do <a href="/wpt/Pentaeritritol" title="Pentaeritritol" wx:linktype="known" wx:pagename="Pentaeritritol" wx:page_id="1605838" id="wx36">pentaeritritol</a> com uma mescla de <a href="/wpt/%C3%81cido_n%C3%ADtrico" title="Ácido nítrico" wx:linktype="known" wx:pagename="Ácido_nítrico" wx:page_id="25592" id="wx37">ácido nítrico</a> e <a href="/wpt/%C3%81cido_sulf%C3%BArico" title="Ácido sulfúrico" wx:linktype="known" wx:pagename="Ácido_sulfúrico" wx:page_id="61195" id="wx38">ácido sulfúrico</a>. O método preferido de nitrificação é o chamado método ICI, que usa somente ácido nítrico concentrado (98%+), já que a mistura de ácidos pode criar coprodutos sulfonados instáveis.</p>

<dl id="wx39">
<dd id="wx40"><big id="wx41">C(CH<sub id="wx42">2</sub>OH)<sub id="wx43">4</sub> + 4HNO<sub id="wx44">3</sub> → C(CH<sub id="wx45">2</sub>ONO<sub id="wx46">2</sub>)<sub id="wx47">4</sub> + 4H<sub id="wx48">2</sub>O</big><br id="wx49"/>
</dd>
</dl>

<a id="Hist.C3.B3ria" name="Hist.C3.B3ria"/>
</wx:section><wx:section level="2" title="História" id="wxsec5"><h2 id="wx50">História</h2>

<p id="wx51">A pentrita foi sintetizada inicialmente em <a href="/wpt/1891" title="1891" wx:linktype="known" wx:pagename="1891" wx:page_id="19239" id="wx52">1891</a> por <a href="/wpt/Tollens" class="new" title="Tollens" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Tollens" id="wx53">Tollens</a> e <a href="/wpt/Wiegand" class="new" title="Wiegand" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Wiegand" id="wx54">Wiegand</a> mediante a nitrificação do <a href="/wpt/Pentaeritritol" title="Pentaeritritol" wx:linktype="known" wx:pagename="Pentaeritritol" wx:page_id="1605838" id="wx55">pentaeritritol</a>. Em <a href="/wpt/1912" title="1912" wx:linktype="known" wx:pagename="1912" wx:page_id="2002" id="wx56">1912</a>, depois de que o governo alemão o patenteara, começou a produção do PENT. Foi utilizado pelo exército alemão na <a href="/wpt/Primeira_guerra_mundial" title="Primeira guerra mundial" wx:linktype="known" wx:pagename="Primeira_guerra_mundial" wx:page_id="35665" id="wx57">Primeira guerra mundial</a>.<sup id="_ref-1" class="reference"><a href="#_note-1" title="" wx:fragment="_note-1" wx:linktype="note" id="wx58"/></sup> Além do PENT é também um dos ingredientes do <a href="/wpt/Explosivo_pl%C3%A1stico" class="new" title="Explosivo plástico" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Explosivo_plástico" id="wx59">explosivo plástico</a> chamado <a href="/wpt/Semtex" class="new" title="Semtex" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Semtex" id="wx60">Semtex</a>.</p>

<a id="Refer.C3.AAncias" name="Refer.C3.AAncias"/>
</wx:section><wx:section level="2" title="Referências" id="wxsec6"><h2 id="wx61">Referências</h2>

<p id="wx62">Cooper, Paul W., <i id="wx63">Explosives Engineering</i>, New York: Wiley-VCH, 1996. <a href="/wpt/index.php?title=Especial:Booksources&amp;isbn=0471186368" class="internal" id="wx64">ISBN 0-471-18636-8</a></p>

<ol class="references" id="wx65">
<li id="_note-0"><a href="#_ref-0" title="" wx:fragment="_ref-0" wx:linktype="noteref" id="wx66">↑</a> <wx:template id="wx_t1" pagename="Predefinição:Cite_journal" page_id="795923"/>
<cite style="font-style:normal" id="wx67">Russek H. I. (1966). "The therapeutic role of coronary vasodilators: glyceryl trinitrate, isosorbide dinitrate, and pentaerythritol tetranitrate.". <i id="wx68">American Journal of Medical Science</i> <b id="wx69">252</b> (1): 9-20. <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&amp;db=pubmed&amp;dopt=Abstract&amp;list_uids=4957459" class="external" wx:linktype="external" id="wx70">PMID 4957459</a>.</cite><wx:templateend start="wx_t1"/></li>

<li id="_note-1"><a href="#_ref-1" title="" wx:fragment="_ref-1" wx:linktype="noteref" id="wx71">↑</a> <wx:template id="wx_t2" pagename="Predefinição:Cite_book" page_id="651756"/><cite class="book" style="font-style:normal" id="wx72">Stettbacher, Alfred (1933). <i id="wx73">Die Schiess- und Sprengstoffe</i>. Barth, 459.</cite><wx:templateend start="wx_t2"/></li>
</ol>

<a id="Liga.C3.A7.C3.B5es_externas" name="Liga.C3.A7.C3.B5es_externas"/>
</wx:section><wx:section level="2" title="Ligações externas" id="wxsec7"><h2 id="wx74">Ligações externas</h2>

<ul id="wx75">
<li id="wx76"><a href="http://www.prvaiskra-namenska.co.yu/eng/eksplozivi.html" class="external text" wx:linktype="external" rel="nofollow" id="wx77">Prva Iskra Namenska AD (Serbia)</a></li>

<li id="wx78"><a href="http://www.powerlabs.org/chemlabs/petn.htm" class="external text" wx:linktype="external" rel="nofollow" id="wx79">Ligação ao <b id="wx80">Chemlabs</b> de Sam Barros onde se expõe um método de fabricação do PENT</a> <wx:template id="wx_t3" pagename="Predefinição:En" page_id="257364"/><span style="cursor: help; font: bold small monospace;" title="Idioma: [[Língua inglesa|en]]" id="wx81">(<a href="/wpt/L%C3%ADngua_inglesa" title="Língua inglesa" wx:linktype="known" wx:pagename="Língua_inglesa" wx:page_id="6962" id="wx82">en</a>)</span><wx:templateend start="wx_t3"/>
</li>
</ul>

<a id="Ver_tamb.C3.A9m" name="Ver_tamb.C3.A9m"/>
</wx:section><wx:section level="2" title="Ver também" id="wxsec8"><h2 id="wx83">Ver também</h2>

<ul id="wx84">
<li id="wx85"><a href="/wpt/Semtex" class="new" title="Semtex" wx:linktype="unknown" wx:pagename="Semtex" id="wx86">Semtex</a></li>

<li id="wx87"><a href="/wpt/RDX" title="RDX" wx:linktype="known" wx:pagename="RDX" wx:page_id="1604303" id="wx88">RDX</a></li>

<li id="wx89"><a href="/wpt/TNT" title="TNT" wx:linktype="known" wx:pagename="TNT" wx:page_id="9638" id="wx90">TNT</a></li>
</ul>

<p id="wx91"><br id="wx92"/>
</p>

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<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" style="background-color: white; border: 1px solid #ccc; padding: 5px; font-size:85%;" class="noprint" id="wx93">
<tr id="wx94">
<td id="wx95"><a href="/wpt/Imagem:Benzene_balls.png" title="" wx:linktype="image" wx:pagename="Imagem:Benzene_balls.png" id="wx96"><img src="/wpt/Imagem:Benzene_balls.png" alt="" width="22" id="wx97"/></a> </td>
<td id="wx98">
<p id="wx99">  <i id="wx100">Este artigo é um <a href="/wpt/Wikipedia:Esbo%C3%A7o" title="Wikipedia:Esboço" wx:linktype="known" wx:pagename="Wikipedia:Esboço" id="wx101">esboço</a> sobre <b id="wx102">um <a href="/wpt/Composto_org%C3%A2nico" title="Composto orgânico" wx:linktype="known" wx:pagename="Composto_orgânico" wx:page_id="61950" id="wx103">composto orgânico</a></b>. Pode ajudar a Wikipédia <span class="plainlinks" id="wx104"><a href="http://wpt/wpt/index.php?title=PETN&amp;action=edit" class="external text" wx:linktype="external" rel="nofollow" id="wx105">expandindo-o</a></span>.</i></p>
</td>
</tr>
</table>

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</wx:section></wx:section></div>
<div id="wx_categorylinks">
<a href="/wpt/index.php?title=Especial:Categories&amp;article=PETN" title="Especial:Categories" wx:linktype="known" wx:pagename="Especial:Categories" id="wx106">Categorias de páginas</a>: <span dir="ltr" id="wx107"><a href="/wpt/Categoria:%21Esbo%C3%A7os_sobre_compostos_org%C3%A2nicos" title="Categoria:!Esboços sobre compostos orgânicos" wx:linktype="known" wx:pagename="Categoria:!Esboços_sobre_compostos_orgânicos" wx:page_id="1532665" id="wx108">!Esboços sobre compostos orgânicos</a></span> | <span dir="ltr" id="wx109"><a href="/wpt/Categoria:Explosivos" title="Categoria:Explosivos" wx:linktype="known" wx:pagename="Categoria:Explosivos" wx:page_id="15931" id="wx110">Explosivos</a></span></div>
<div id="wx_languagelinks">
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<p id="wx132">PMID 4957459</p>
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<p id="wx133">459</p>
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<p id="wx135">459</p>
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