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<title>Carboidrato</title>
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<div id="wx_article">
<wx:section level="1" title="Carboidrato" id="wxsec1"><h1 class="pagetitle" id="wx1">Carboidrato</h1>

<p id="wx2"><b id="wx3">Carboidratos</b>, <b id="wx4">carbohidratos</b>, <b id="wx5">hidratos de carbono</b>, <b id="wx6">glicídios</b>, <b id="wx7">glícidos</b>, <b id="wx8">glucídeos</b>, <b id="wx9">glúcidos</b>, <b id="wx10">glúcides</b>, <b id="wx11">sacarídios</b> ou <b id="wx12">açúcares</b> são substâncias, sintetizadas pelos organismos vivos, de função mista <b id="wx13">poliálcool-<a href="/wpt/Alde%C3%ADdo" title="Aldeído" wx:linktype="known" wx:pagename="Aldeído" wx:page_id="72124" id="wx14">aldeído</a></b> ou <b id="wx15">poliálcool-<a href="/wpt/Cetona" title="Cetona" wx:linktype="known" wx:pagename="Cetona" wx:page_id="72126" id="wx16">cetona</a></b>.</p>

<p id="wx17">O <b id="wx18">aldeído glicérico</b> ( 2,3-hidroxi-propanal ) é um carboidrato de função mista <font color="red" id="wx19">poliálcool</font>-<font color="blue" id="wx20">aldeído</font></p>

<p id="wx21"><a href="/wpt/Imagem:Diihidroxi-acetona.png" title=" right " wx:linktype="image" wx:pagename="Imagem:Diihidroxi-acetona.png" id="wx22"><img src="/wpt/Imagem:Diihidroxi-acetona.png" alt=" right " id="wx23"/></a> O <b id="wx24">diidroxi-acetona</b> ( 1,3 diidroxi-propanona ) é um carboidrato de função mista <font color="red" id="wx25">poliálcool</font>-<font color="blue" id="wx26">cetona</font></p>

<div id="wx_toc"/>

<a id="Fun.C3.A7.C3.A3o" name="Fun.C3.A7.C3.A3o"/>
<wx:section level="2" title="Função" id="wxsec2"><h2 id="wx27">Função</h2>

<p id="wx28">Os Glícidios têm função estrutural (construtora ou plástica) e armazenamento energético nos animais, sob a forma de <a href="/wpt/Glicog%C3%AAnio" title="Glicogênio" wx:linktype="known" wx:pagename="Glicogênio" wx:page_id="45027" id="wx29">glicogênio</a>, e principalmente nos vegetais, sob a forma de <a href="/wpt/Polissacar%C3%ADdeos" title="Polissacarídeos" wx:linktype="known" wx:pagename="Polissacarídeos" wx:page_id="634134" id="wx30">polissacarídeos</a>.</p>

<p id="wx31">Também tem função <a href="/wpt/Anticoagulante" title="Anticoagulante" wx:linktype="known" wx:pagename="Anticoagulante" wx:page_id="2820" id="wx32">anticoagulante</a> (<a href="/wpt/Heparina" title="Heparina" wx:linktype="known" wx:pagename="Heparina" wx:page_id="108142" id="wx33">heparina</a>), <a href="/wpt/Lubrificante" title="Lubrificante" wx:linktype="known" wx:pagename="Lubrificante" wx:page_id="193394" id="wx34">lubrificante</a>, estrutural (<a href="/wpt/Quitina" title="Quitina" wx:linktype="known" wx:pagename="Quitina" wx:page_id="3257" id="wx35">quitina</a>) e antigênica (ativa o <a href="/wpt/Sistema_imunol%C3%B3gico" title="Sistema imunológico" wx:linktype="known" wx:pagename="Sistema_imunológico" wx:page_id="104328" id="wx36">sistema imunológico</a>, por exemplo, a alergia causada por <a href="/wpt/Crust%C3%A1ceo" title="Crustáceo" wx:linktype="known" wx:pagename="Crustáceo" wx:page_id="19230" id="wx37">crustáceos</a>).</p>

<p id="wx38">Os carboidratos também são conhecidos como açúcares.</p>

<a id="Nomenclatura" name="Nomenclatura"/>
</wx:section><wx:section level="2" title="Nomenclatura" id="wxsec3"><h2 id="wx39">Nomenclatura</h2>

<p id="wx40">Os carboidratos são substâncias orgânicas também chamadas de hidratos de carbono. Esse nome foi dado por que nele estão presentes 2 átomos de hidrogênio, um de carbono e 1 átomo de oxigênio. Sua fórmula empírica é (CH<sub id="wx41">2</sub>O)<sub id="wx42">n</sub>. Daí o nome carbo (carbono) hidrato (hidros = água).Os carboidratos são a maior reserva de energia de todo o reino vegetal, sendo produto do processo fotossintético. Por outro lado, no reino animal, os carboidratos são encontrados em pequenas quantidades no <a href="/wpt/Sangue" title="Sangue" wx:linktype="known" wx:pagename="Sangue" wx:page_id="3349" id="wx43">sangue</a>, sob a forma de <a href="/wpt/Glicose" title="Glicose" wx:linktype="known" wx:pagename="Glicose" wx:page_id="39925" id="wx44">glicose</a>, e no <a href="/wpt/F%C3%ADgado" title="Fígado" wx:linktype="known" wx:pagename="Fígado" wx:page_id="44543" id="wx45">fígado</a> e <a href="/wpt/M%C3%BAsculo" title="Músculo" wx:linktype="known" wx:pagename="Músculo" wx:page_id="3446" id="wx46">músculos</a>, sob a forma de <a href="/wpt/Glicog%C3%AAnio" title="Glicogênio" wx:linktype="known" wx:pagename="Glicogênio" wx:page_id="45027" id="wx47">glicogênio</a>.</p>

<a id="Classifica.C3.A7.C3.A3o" name="Classifica.C3.A7.C3.A3o"/>
</wx:section><wx:section level="2" title="Classificação" id="wxsec4"><h2 id="wx48">Classificação</h2>

<p id="wx49">Segundo a ocorrência ou não de <a href="/wpt/Hidr%C3%B3lise" title="Hidrólise" wx:linktype="known" wx:pagename="Hidrólise" wx:page_id="72737" id="wx50">hidrólise</a> os carboidratos são classificados em:</p>

<a id="Monossacar.C3.ADdeos.2C_oligossacar.C3.ADdeos_.28dissacar.C3.ADdeos.29_e_polissacar.C3.ADdeos" name="Monossacar.C3.ADdeos.2C_oligossacar.C3.ADdeos_.28dissacar.C3.ADdeos.29_e_polissacar.C3.ADdeos"/>
<wx:section level="3" title="Monossacarídeos, oligossacarídeos (dissacarídeos) e polissacarídeos" id="wxsec8"><h3 id="wx51">Monossacarídeos, oligossacarídeos (dissacarídeos) e polissacarídeos</h3>

<a id="Monossacar.C3.ADdeos" name="Monossacar.C3.ADdeos"/>
<wx:section level="4" title="Monossacarídeos" id="wxsec13"><h4 id="wx52"><a href="/wpt/Monossacar%C3%ADdeos" title="Monossacarídeos" wx:linktype="known" wx:pagename="Monossacarídeos" wx:page_id="640962" id="wx53">Monossacarídeos</a></h4>

<p id="wx54">Os monossacarídeos geralmente têm sabor adocicados, de fórmula estrutural C<sub id="wx55">n</sub>(H<sub id="wx56">2</sub>O)<sub id="wx57">n</sub>. Esse "n" pode variar de 3 a 7 (trioses, tetroses, pentoses, hexoses e heptoses), sendo os mais importantes as pentoses e hexoses. Não sofrem <a href="/wpt/Hidr%C3%B3lise" title="Hidrólise" wx:linktype="known" wx:pagename="Hidrólise" wx:page_id="72737" id="wx58">hidrólise</a> : <a href="/wpt/Glicose" title="Glicose" wx:linktype="known" wx:pagename="Glicose" wx:page_id="39925" id="wx59">Glicose</a> - <a href="/wpt/Frutose" title="Frutose" wx:linktype="known" wx:pagename="Frutose" wx:page_id="50855" id="wx60">Frutose</a> - <a href="/wpt/Galactose" title="Galactose" wx:linktype="known" wx:pagename="Galactose" wx:page_id="132739" id="wx61">Galactose</a> - <a href="/wpt/Manose" title="Manose" wx:linktype="known" wx:pagename="Manose" wx:page_id="45616" id="wx62">Manose</a></p>

<a id="Oligossacar.C3.ADdeos" name="Oligossacar.C3.ADdeos"/>
</wx:section><wx:section level="4" title="Oligossacarídeos" id="wxsec14"><h4 id="wx63"><a href="/wpt/Oligossacar%C3%ADdeos" title="Oligossacarídeos" wx:linktype="known" wx:pagename="Oligossacarídeos" wx:page_id="654770" id="wx64">Oligossacarídeos</a></h4>

<ul id="wx65">
<li id="wx66"><b id="wx67"><a href="/wpt/Dissacar%C3%ADdeos" title="Dissacarídeos" wx:linktype="known" wx:pagename="Dissacarídeos" wx:page_id="24169" id="wx68">Dissacarídeos</a>:</b>
<p id="wx69">Quando, por hidrólise, produzem dois monossacarídeos. <a href="/wpt/Maltose" title="Maltose" wx:linktype="known" wx:pagename="Maltose" wx:page_id="103217" id="wx70">Maltose</a>, <a href="/wpt/Sacarose" title="Sacarose" wx:linktype="known" wx:pagename="Sacarose" wx:page_id="94265" id="wx71">sacarose</a>, <a href="/wpt/Lactose" title="Lactose" wx:linktype="known" wx:pagename="Lactose" wx:page_id="103215" id="wx72">lactose</a>.</p>
</li>
</ul>

<p id="wx73"><i id="wx74">Exemplo</i>: <a href="/wpt/Sacarose" title="Sacarose" wx:linktype="known" wx:pagename="Sacarose" wx:page_id="94265" id="wx75">Sacarose</a> + H<sub id="wx76">2</sub>O → glicose + frutose</p>

<ul id="wx77">
<li id="wx78"><b id="wx79"><a href="/wpt/Trissacar%C3%ADdeos" title="Trissacarídeos" wx:linktype="known" wx:pagename="Trissacarídeos" wx:page_id="743368" id="wx80">Trissacarídeos</a>:</b>
<p id="wx81">Quando, por hidrólise, produzem três monossacarídeos. <a href="/wpt/Rafinose" title="Rafinose" wx:linktype="known" wx:pagename="Rafinose" wx:page_id="61250" id="wx82">Rafinose</a>.</p>
</li>
</ul>

<p id="wx83"><i id="wx84">Exemplo</i>: <a href="/wpt/Rafinose" title="Rafinose" wx:linktype="known" wx:pagename="Rafinose" wx:page_id="61250" id="wx85">Rafinose</a> + 2 H<sub id="wx86">2</sub>O → glicose + frutose + <a href="/wpt/Galactose" title="Galactose" wx:linktype="known" wx:pagename="Galactose" wx:page_id="132739" id="wx87">galactose</a></p>

<a id="Polissacar.C3.ADdeos" name="Polissacar.C3.ADdeos"/>
</wx:section><wx:section level="4" title="Polissacarídeos" id="wxsec15"><h4 id="wx88"><a href="/wpt/Polissacar%C3%ADdeos" title="Polissacarídeos" wx:linktype="known" wx:pagename="Polissacarídeos" wx:page_id="634134" id="wx89">Polissacarídeos</a></h4>

<p id="wx90">Sofrem hidrólise produzindo grande quantidade de monossacarídeos. Ocorrem no talo e folhas vegetais e camada externa de revestimento de grãos.</p>

<a id="Holos.C3.ADdeos_e_heteros.C3.ADdeos" name="Holos.C3.ADdeos_e_heteros.C3.ADdeos"/>
</wx:section></wx:section><wx:section level="3" title="Holosídeos e heterosídeos" id="wxsec9"><h3 id="wx91">Holosídeos e heterosídeos</h3>

<a id="Holos.C3.ADdeos" name="Holos.C3.ADdeos"/>
<wx:section level="4" title="Holosídeos" id="wxsec16"><h4 id="wx92">Holosídeos</h4>

<p id="wx93">São os oligossacarídeos e polissacarídeos que, por hidrólise, produzem somente monossacarídeos. Tipo de açúcar encontrado nas plantas e vegetais.</p>

<p id="wx94">Rafinose + 2 H<sub id="wx95">2</sub>O → glicose + frutose + galactose</p>

<p id="wx96">Celulose + n H<sub id="wx97">2</sub>O → n glicose</p>

<a id="Heteros.C3.ADdeos" name="Heteros.C3.ADdeos"/>
</wx:section><wx:section level="4" title="Heterosídeos" id="wxsec17"><h4 id="wx98">Heterosídeos</h4>

<p id="wx99">São os oligossacarídeos e polissacarídeos que, por hidrólise, produzem monossacarídeos e outros compostos.</p>

<p id="wx100"><a href="/wpt/Amidalina" title="Amidalina" wx:linktype="known" wx:pagename="Amidalina" wx:page_id="43031" id="wx101">Amidalina</a> ( C<sub id="wx102">20</sub>H<sub id="wx103">27</sub>O<sub id="wx104">11</sub>N ) + 2 H<sub id="wx105">2</sub>O → 2 glicose + HCN + <a href="/wpt/Benzalde%C3%ADdo" title="Benzaldeído" wx:linktype="known" wx:pagename="Benzaldeído" wx:page_id="811759" id="wx106">benzaldeídos</a></p>

<a id="Derivados_de_carboidratos" name="Derivados_de_carboidratos"/>
</wx:section></wx:section></wx:section><wx:section level="2" title="Derivados de carboidratos" id="wxsec5"><h2 id="wx107">Derivados de carboidratos</h2>

<p id="wx108"><a href="/wpt/Amidalina" title="Amidalina" wx:linktype="known" wx:pagename="Amidalina" wx:page_id="43031" id="wx109">Amidalina</a> - <a href="/wpt/%C3%81cido_glic%C3%B4nico" title="Ácido glicônico" wx:linktype="known" wx:pagename="Ácido_glicônico" wx:page_id="221584" id="wx110">Ácido glicônico</a> - <a href="/wpt/%C3%81cido_glicur%C3%B4nico" title="Ácido glicurônico" wx:linktype="known" wx:pagename="Ácido_glicurônico" wx:page_id="221610" id="wx111">Ácido glicurônico</a> - <a href="/wpt/%C3%81cido_sac%C3%A1rico" title="Ácido sacárico" wx:linktype="known" wx:pagename="Ácido_sacárico" wx:page_id="221725" id="wx112">Ácido sacárico</a> - <a href="/wpt/Sorbitol" title="Sorbitol" wx:linktype="known" wx:pagename="Sorbitol" wx:page_id="221730" id="wx113">Sorbitol</a> - <a href="/wpt/Trinitrato_de_celulose" title="Trinitrato de celulose" wx:linktype="known" wx:pagename="Trinitrato_de_celulose" wx:page_id="221529" id="wx114">Trinitrato de celulose</a> - <a href="/wpt/Piroxilina" title="Piroxilina" wx:linktype="known" wx:pagename="Piroxilina" wx:page_id="221534" id="wx115">Piroxilina</a> - <a href="/wpt/Acetato_de_celulose" title="Acetato de celulose" wx:linktype="known" wx:pagename="Acetato_de_celulose" wx:page_id="103963" id="wx116">Acetato de celulose</a></p>

<a id="Resumo" name="Resumo"/>
</wx:section><wx:section level="2" title="Resumo" id="wxsec6"><h2 id="wx117">Resumo</h2>

<p id="wx118">Também chamados hidratos de carbono, glicídios, ou mais comumente, açúcares, os carboidratos são compostos ternários formados de carbono, hidrogênio e oxigênio em geral, na proporção de um carbono para dois hidrogênio para um oxigênio ou seja: C(H<sub id="wx119">2</sub>O).</p>

<p id="wx120">Os nomes carboidratos e hidratos de carbono explicam-se pelo fato de serem substâncias constituídas, basicamente de carbono e água. Em alguns casos, podem também apresentar nitrogênio (N) ou enxofre (S) na sua composição.</p>

<p id="wx121">Quimicamente, os carboidratos são definidos como poli-hidroxi-aldeídos ou poli-hidroxi-cetonas.</p>

<ul id="wx122">
<li id="wx123">
<p id="wx124">Glicose (C<sub id="wx125">6</sub>H<sub id="wx126">12</sub>O<sub id="wx127">6</sub>) - é um poli-hidroxi-aldeído porque possui muitos radicais hidroxila ( -OH) e um radical aldeído ( -CHO).</p>
</li>

<li id="wx128">
<p id="wx129">Frutose (C<sub id="wx130">6</sub>H<sub id="wx131">12</sub>O<sub id="wx132">6</sub>) - é um poli-hidroxi-cetona porque possui muitos radicais hidroxila ( -OH) e um radical cetona ( -CO).</p>
</li>
</ul>

<p id="wx133">Os carboidratos podem ser classificados em três categorias básicas: monossacarídeos, oligossacarídeos e polissacarídeos.</p>

<a id="Monossacar.C3.ADdeos_2" name="Monossacar.C3.ADdeos_2"/>
<wx:section level="3" title="Monossacarídeos" id="wxsec10"><h3 id="wx134">Monossacarídeos</h3>

<p id="wx135">Os monossacarídeos ou açúcares simples constituem as moléculas dos carboidratos, as quais são relativamente pequenas, solúveis em água e não hidrolisáveis.</p>

<p id="wx136">Em geral, eles obedecem à fórmula básica dos carboidratos: (C<sub id="wx137">n</sub>H<sub id="wx138">2n</sub>O<sub id="wx139">n</sub>). Assim, de acordo com o valor de "n" que varia de 3 a 7, temos os seguintes tipos de monossacarídeos:</p>

<ul id="wx140">
<li id="wx141">
<p id="wx142">Triose: C<sub id="wx143">3</sub>H<sub id="wx144">6</sub>O<sub id="wx145">3</sub></p>
</li>

<li id="wx146">
<p id="wx147">Tetrose: C<sub id="wx148">4</sub>H<sub id="wx149">8</sub>O<sub id="wx150">4</sub></p>
</li>

<li id="wx151">
<p id="wx152">Pentose: C<sub id="wx153">5</sub>H<sub id="wx154">10</sub>O<sub id="wx155">5</sub></p>
</li>

<li id="wx156">
<p id="wx157">Hexoses: C<sub id="wx158">6</sub>H<sub id="wx159">12</sub>O<sub id="wx160">6</sub></p>
</li>

<li id="wx161">
<p id="wx162">Heptoses: C<sub id="wx163">7</sub>H<sub id="wx164">14</sub>O<sub id="wx165">7</sub></p>
</li>
</ul>

<p id="wx166">Pentoses são monossacarídeos de 5 carbonos. Para os seres vivos, as pentoses mais importantes são a ribose e a desoxirribose, que entram na composição química dos ácidos nucleícos, os quais comandam e coordenam as funções celulares.</p>

<p id="wx167">Ribose é a pentose que entra na composição química do ácido ribo-nucléico (RNA). Obedece a fórmula geral das pentoses - C<sub id="wx168">5</sub>H<sub id="wx169">10</sub>O<sub id="wx170">5</sub>.</p>

<p id="wx171">Desoxirribose é a pentose que entra na composição química do ácido desoxirribonucléico (DNA). Não obedece à fórmula geral das pentoses, possuindo um oxigênio a menos que a ribose - C<sub id="wx172">5</sub>H<sub id="wx173">10</sub>O<sub id="wx174">4</sub>.</p>

<p id="wx175">Hexoses são monossacarídeos de 6 carbonos, que obedecem à fórmula geral - C<sub id="wx176">6</sub>H<sub id="wx177">12</sub>O<sub id="wx178">6</sub>. As hexoses mais importantes são a glicose, a frutose e a galactose, principais fontes de energia para os seres vivos. Ricas em energia, as hexoses constituem os principais combustíveis das células. São naturalmente sintetizadas por fotossíntese, processo de absorção de energia da luz.</p>

<a id="Oligossacar.C3.ADdeos_2" name="Oligossacar.C3.ADdeos_2"/>
</wx:section><wx:section level="3" title="Oligossacarídeos" id="wxsec11"><h3 id="wx179">Oligossacarídeos</h3>

<p id="wx180">(Dissacarídeos).</p>

<p id="wx181">Os oligossacarídeos ou açúcares pequenos são carboidratos constituídos de duas a dez moléculas de monossacarídeos. Interessa-nos, aqui, apenas aqueles formados por duas unidades de monossacarídeos, também chamados dissacarídeos.</p>

<p id="wx182">Dissacarídeos são açúcares constituídos, por ligação glicossídica, de dois monossacarídeos com desprendimento de uma molécula de água (síntese de desidratação). Dissacarídeos têm moléculas relativamente pequenas, solúveis em água, razão por que interferem, assim como os monossacarídeos, no equilíbrio osmótico das células. São também a principal forma de transporte dos carboidratos.</p>

<p id="wx183">A <a href="/wpt/Sacarose" title="Sacarose" wx:linktype="known" wx:pagename="Sacarose" wx:page_id="94265" id="wx184">sacarose</a>, o "açúcar de cana" ou de beterraba, é constituído por uma molécula de glicose ligada a uma frutose. A maltose é um dissacarídeo, pois é formada por duas moléculas de glicose. A lactose é encontrada somente no leite. Resulta da união de uma glicose com uma galactose.</p>

<a id="Polissacar.C3.ADdeos_2" name="Polissacar.C3.ADdeos_2"/>
</wx:section><wx:section level="3" title="Polissacarídeos" id="wxsec12"><h3 id="wx185">Polissacarídeos</h3>

<p id="wx186">Os polissacarídeos ou açúcares múltiplos são carboidratos formados pela união de mais de dez moléculas monossacarídeas, constituindo, assim, um <a href="/wpt/Pol%C3%ADmero" title="Polímero" wx:linktype="known" wx:pagename="Polímero" wx:page_id="1529" id="wx187">polímero</a> de monossacarídeos, geralmente de hexoses.</p>

<p id="wx188">Ao contrário dos mono e dos dissacarídeos, os polissacarídeos são insolúveis em água; não alteram, pois, o equilíbrio osmótico das células e se prestam muito bem à função de armazenamento ou reserva nutritiva.</p>

<p id="wx189">De acordo com a função que exercem os polissacarídeos classificam-se em energéticos e estruturais.</p>

<p id="wx190">Polissacarídeos energéticos têm função de reserva nutritiva. Os mais importantes são o amido e o glicogênio.</p>

<ul id="wx191">
<li id="wx192"><a href="/wpt/Amido" title="Amido" wx:linktype="known" wx:pagename="Amido" wx:page_id="2824" id="wx193">Amido</a>
<p id="wx194">- principal produto de reserva nutritiva vegetal , o amido é geralmente encontrado em órgão de reserva nutritiva, como raízes do tipo tuberosa (mandioca, batata doce, cará), caules do tipo tubérculo (batatinha), frutos e sementes. Constitui um polímero de glicose (mais ou menos 1.400 unidades de glicose) com ligação glicossídica.</p>
</li>
</ul>

<p id="wx195">O amido constitui-se de dois tipos diferentes de polissacarídeos: a amilose com cerca de 1.000 unidades de glicose numa longa cadeia não ramificada enrolada em hélice e a amilopectina com cerca de 48 a 60 unidades de glicose dispostas em cadeias mais curtas e ramificadas.</p>

<p id="wx196">Espiral helicoidal da amilose</p>

<ul id="wx197">
<li id="wx198"><a href="/wpt/Glicog%C3%AAnio" title="Glicogênio" wx:linktype="known" wx:pagename="Glicogênio" wx:page_id="45027" id="wx199">Glicogênio</a>
<p id="wx200">- polissacarídeo de reserva nutritiva dos animais, o glicogênio é encontrado, principalmente, nos músculos. Também é produto de reserva dos fungos. Constitui um polímero de glicose (mais ou menos 30.000 resíduos de glicose) com ligação glicossídica e várias ramificações.</p>
</li>
</ul>

<p id="wx201">Polissacarídeos estruturais entram na formação de algumas estruturas do corpo dos seres vivos. Os mais importantes são a celulose e a quitina.</p>

<ul id="wx202">
<li id="wx203">
<p id="wx204">Quitina - é um polissacarídeo que possui nitrogênio em suas unidades de acetilglicosamina. Constitui o exoesqueleto dos artrópodes e é também encontrada na parede celular dos fungos. A quitina é um polímero de acetilglicosamina com ligações β.</p>
</li>
</ul>

<p id="wx205">Observação: existem outros tipos de polissacarídeos denominados hetropolissacarídeos que originam, por hidrólise, vários tipos diferentes de monossacarídeos. Como por exemplo o <a href="/wpt/%C3%81cido_hialur%C3%B4nico" title="Ácido hialurônico" wx:linktype="known" wx:pagename="Ácido_hialurônico" wx:page_id="553336" id="wx206">ácido hialurônico</a>, condroitinsulfato e a <a href="/wpt/Heparina" title="Heparina" wx:linktype="known" wx:pagename="Heparina" wx:page_id="108142" id="wx207">heparina</a>.</p>

<a id="Liga.C3.A7.C3.B5es_externas" name="Liga.C3.A7.C3.B5es_externas"/>
</wx:section></wx:section><wx:section level="2" title="Ligações externas" id="wxsec7"><h2 id="wx208"><wx:template id="wx_t1" pagename="Predefinição:Links_externos" page_id="917352"/>Ligações externas<wx:templateend start="wx_t1"/></h2>

<ul id="wx209">
<li id="wx210"><a href="http://www2.ufp.pt/~pedros/bq/carb.htm" class="external text" wx:linktype="external" rel="nofollow" id="wx211">A estrutura química dos hidratos de carbono, com modelos interactivos (MDL Chime)</a></li>
</ul>
</wx:section></wx:section></div>
<div id="wx_categorylinks">
<a href="/wpt/index.php?title=Especial:Categories&amp;article=Carboidrato" title="Especial:Categories" wx:linktype="known" wx:pagename="Especial:Categories" id="wx212">Categorias de páginas</a>: <span dir="ltr" id="wx213"><a href="/wpt/Categoria:Carboidratos" title="Categoria:Carboidratos" wx:linktype="known" wx:pagename="Categoria:Carboidratos" wx:page_id="39934" id="wx214">Carboidratos</a></span></div>
<div id="wx_languagelinks">
Outras línguas: <a href="http://af.wikipedia.org/wiki/Koolhidraat" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="af:Koolhidraat" id="wx215">Afrikaans</a> | <a href="http://ar.wikipedia.org/wiki/%D8%B3%D9%83%D8%B1%D9%8A%D8%A7%D8%AA" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="ar:سكريات" id="wx216">العربية</a> | <a href="http://bat-smg.wikipedia.org/wiki/Ongl%C4%97ond%C4%97n%C4%93" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="bat-smg:Onglėondėnē" id="wx217">Žemaitėška</a> | <a href="http://bg.wikipedia.org/wiki/%D0%92%D1%8A%D0%B3%D0%BB%D0%B5%D1%85%D0%B8%D0%B4%D1%80%D0%B0%D1%82" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="bg:Въглехидрат" id="wx218">Български</a> | <a href="http://bn.wikipedia.org/wiki/%E0%A6%B6%E0%A6%B0%E0%A7%8D%E0%A6%95%E0%A6%B0%E0%A6%BE" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="bn:শর্করা" id="wx219">বাংলা</a> | <a href="http://bs.wikipedia.org/wiki/Ugljikohidrati" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="bs:Ugljikohidrati" id="wx220">Bosanski</a> | <a href="http://ca.wikipedia.org/wiki/Gl%C3%BAcid" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="ca:Glúcid" id="wx221">Català</a> | <a href="http://cs.wikipedia.org/wiki/Sacharidy" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="cs:Sacharidy" id="wx222">Česky</a> | <a href="http://da.wikipedia.org/wiki/Kulhydrat" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="da:Kulhydrat" id="wx223">Dansk</a> | <a href="http://de.wikipedia.org/wiki/Kohlenhydrate" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="de:Kohlenhydrate" id="wx224">Deutsch</a> | <a href="http://el.wikipedia.org/wiki/%CE%A5%CE%B4%CE%B1%CF%84%CE%AC%CE%BD%CE%B8%CF%81%CE%B1%CE%BA%CE%B5%CF%82" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="el:Υδατάνθρακες" id="wx225">Ελληνικά</a> | <a href="http://en.wikipedia.org/wiki/Carbohydrate" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="en:Carbohydrate" id="wx226">English</a> | <a href="http://eo.wikipedia.org/wiki/Karbonhidrato" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="eo:Karbonhidrato" id="wx227">Esperanto</a> | <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Gl%C3%BAcido" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="es:Glúcido" id="wx228">Español</a> | <a href="http://et.wikipedia.org/wiki/S%C3%BCsivesikud" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="et:Süsivesikud" id="wx229">Eesti</a> | <a href="http://eu.wikipedia.org/wiki/Karbono_hidrato" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="eu:Karbono_hidrato" id="wx230">Euskara</a> | <a href="http://fa.wikipedia.org/wiki/%DA%A9%D8%B1%D8%A8%D9%88%D9%87%DB%8C%D8%AF%D8%B1%D8%A7%D8%AA" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="fa:کربوهیدرات" id="wx231">فارسی</a> | <a href="http://fi.wikipedia.org/wiki/Hiilihydraatti" class="external" wx:linktype="interwiki" wx:pagename="fi:Hiilihydraatti" id="wx232">Suomi</a> | <a href="http://fr.wikipedia.org/wiki/Glucide" class="external" 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